Actiuni:
- antagonist estrogenic: reduce fixarea estrogenilor pe receptorii celulari specifici din diferite tesuturi (inclusiv din tesuturile tumorale)
- regleaza metabolismul estrogenilor endogeni: creste gradul de conversie a estradiolului în estriol, reduce actiunea aromatazei (enzima care transforma testosteronul în estrogeni), reduce formarea metabolitilor 17-beta-estradiolului (16-alfa-hydroxyestrona) asociati cu cancerul mamar si endometrial; îmbunatateste raportul 2-alfa-hydroxyestrona/16-alfa-hydroxyestrona la o valoare cu efect protector; 2-alfa-hydroxyestrona are efect imunomodulator, antiproliferativ si de inhibare a oxidarii LDL
- stimuleaza productia si activeaza genele oncosupresoare p53 si p21 pentru refacerea ADN-ului si inducerea apoptozei celulelor cu modificari genetice potential maligne, inclusiv în infectiile cu HPV
- reduce actiunea factorului de transcriptie genetica NFkB, cu rol determinant în agresivitatea celulelor canceroase; degradeaza compusii cancerigeni înainte ca acestia sa fie activati (estrogenii xenobiotici, alfatoxinele, nitrozamina - substanta cancerigena la femeile fumatoare)

Recomandat în:
- cancer de sân, ovare, uter, col uterin, prostata, colon, creier, oase, plamâni, leucemie; afectiuni cu dominanta hormonala estrogenica (endometrioza, fibrom uterin, displazie mamara, fibroadenoame mamare, apetit sexual redus, menstre neregulate si sângerari excesive); tratamentul cu modulatori selectivi de receptori estrogenici; boli autoimune (boala Graves, sclerodermie, lupus sistemic eritematos); papilomatoze respiratorii, genitale, leziuni pre sau canceroase ale laringelui, colului uterin, displazii cervicale